是一种罕见遗传病？”
林修远点头：“很可能是威斯考特-奥尔德里奇综合征（Wiskott- Aldrich综合征），或者更罕见的伯纳德-苏利耶综合征（Bernard- Soulier综合征）合并免疫缺陷。我们需要做全外显子组测序来确认。”
此话一出，病房里顿时一片寂静。
“你确定？”苏晚照压低声音问道。
“非常确定。”林修远很肯定的说，“而且这个孩子，可能关系到未来某项关键研究。”
几分钟后，遗传科办公室。
赵文杰正端着一杯茶，悠闲地看着手机新闻。
听说有个实习生要挑战他们的诊断结论，他心里颇有些不屑。
门推开，林修远和苏晚照走了进来，后面跟着一脸焦虑的小宇母亲。
“赵主任，”林修远开门见山，“我认为目前的诊断方向有误，建议为患者进行全外显子组测序。”
赵文杰放下茶杯，眉头微皱：“你说什么？全外显子组测序？你一个实习生也敢质疑临床诊断？这孩子我们已经检查过三次了，包括骨髓穿刺和基因筛查。”
“三次检查的结果都没有明确指向，”林修远毫不退让，“但结合临床症状和家族史，我认为这是一种罕见的X染色体隐性遗传病，常规检测手段无法覆盖。”
“你是在质疑我们的专业判断？”赵文杰冷笑一声，眼神中满是讽刺，“全外显子组测序，国内还没几家医院能做这种检测，更何况是你们儿科？别浪费资源了。”
林修远没有争辩，只是平静地看着对方：“如果连病因都无法确定，所谓的治疗也只是治标不治本。这位孩子才七岁，难道我们要让他一辈子都在医院里度过吗？”
赵文杰一时语塞，随即摆了摆手：“你既然有兴趣，那就去做吧。不过经费你们自己解决，别指望我会支持。”
林修远转身离开，走出办公室时，苏晚照轻声问：“你觉得他会同意吗？”
“不会。”林修远淡淡道，“但他会记住今天的话，也会记住我这个人。”
他低头看了看手腕上的表，指针缓缓移动，时间仿佛又回到了前世的某个夜晚。
那时，他也曾为了一个孩子的命，和整个医界抗争。
而现在，他才刚刚开始。
风从窗外吹进来，带着春天的气息，也带来了未知的命运。
他不知道这条路上还会遇到多少阻碍，但有
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